ალკილის პოლიგლიკოზიდის კარბონატების სინთეზი

ალკილის პოლიგლიკოზიდური კარბონატები მომზადდა ალკილის მონოგლიკოზიდების ტრანსესტერიფიკაციით დიეთილის კარბონატით (სურათი 4). რეაქტიული ნივთიერებების საფუძვლიანი შერევის ინტერესებიდან გამომდინარე, უპირატესად აღმოჩნდა დიეთილის კარბონატის ჭარბი გამოყენება ისე, რომ იგი ემსახურება როგორც ტრანსესტერიფიკაციის კომპონენტს და როგორც გამხსნელს. 50%-იანი ნატრიუმის ჰიდროქსიდის ხსნარის 2 მოლი-% ემატება წვეთ-წვეთად ამ ნარევს მორევით დაახლოებით 120℃. 3 საათის შემდეგ რეფლუქსის შემდეგ, სარეაქციო ნარევს აძლევენ გაცივებას 80℃-მდე და ანეიტრალებენ 85% ფოსფორის მჟავით. ჭარბი დიეთილის კარბონატი გამოხდილია ვაკუოში. ამ რეაქციის პირობებში, ერთი ჰიდროქსილის ჯგუფი სასურველია ესტერიფიცირებული იყოს. დარჩენილი პროდუქტის თანაფარდობა პროდუქტებთან 1:2.5:1 (მონოგლიკოზიდი: მონოკარბონატი: პოლიკარბონატი).

მონოკარბონატის გარდა, ამ რეაქციაში წარმოიქმნება პროდუქტებიც შედარებით მაღალი ხარისხის ჩანაცვლებით. კარბონატის დამატების ხარისხი შეიძლება კონტროლდებოდეს რეაქციის გამოცდილი მენეჯმენტით. C-სთვის₁₂ მონოგლიკოზიდი, მონო-, დი- და ტრიკარბონატების განაწილება 7:3:1 მიიღება ახლახან აღწერილი რეაქციის პირობებში (სურათი 5). თუ რეაქციის დრო გაიზრდება 7 საათამდე და თუ ამ დროს გამოიხდის 2 მოლი ეთანოლი, მთავარი პროდუქტია C.₁₂ მონოგლიკოზიდ დიკარბონატი. თუ ის გაიზრდება 10 საათამდე და 3 მოლი ეთანოლი გამოიხდის, საბოლოო ჯამში მიღებული მთავარი პროდუქტი არის ტრიკარბონატი. კარბონატის დამატების ხარისხი და, შესაბამისად, ალკილის პოლიგლიკოზიდური ნაერთის ჰიდროფილური/ლიპოფილური ბალანსი შეიძლება მოხერხებულად დარეგულირდეს რეაქციის დროისა და დისტილატის მოცულობის ცვალებადობით.