ალკილ პოლიგლიკოზიდ კარბონატების სინთეზი

ალკილპოლიგლიკოზიდის კარბონატები მომზადდა ალკილ მონოგლიკოზიდების დიეთილკარბონატით ტრანსესტერიფიკაციით (სურათი 4). რეაგენტების საფუძვლიანი შერევის მიზნით, აღმოჩნდა, რომ უპირატესობაა დიეთილკარბონატის ჭარბი რაოდენობით გამოყენება, რათა ის გამოყენებულ იქნას როგორც ტრანსესტერიფიკაციის კომპონენტის, ასევე გამხსნელის ფუნქციას ასრულებს. ამ ნარევს წვეთ-წვეთობით ემატება 50%-იანი ნატრიუმის ჰიდროქსიდის ხსნარის 2 მოლი%, მორევის ქვეშ დაახლოებით 120°C ტემპერატურაზე. 3 საათის შემდეგ, რეაქციის ნარევს აძლევენ 80°C-მდე გაგრილების საშუალებას და ანეიტრალებენ 85%-იანი ფოსფორმჟავით. ჭარბი დიეთილკარბონატი გამოიხდება ვაკუუმში. ამ რეაქციის პირობებში, სასურველია ერთი ჰიდროქსილის ჯგუფის ეთერიფიცირება. დარჩენილი ედუქტისა და პროდუქტების თანაფარდობაა 1:2.5:1 (მონოგლიკოზიდი: მონოკარბონატი: პოლიკარბონატი).

მონოკარბონატის გარდა, ამ რეაქციაში ასევე წარმოიქმნება შედარებით მაღალი ხარისხის ჩანაცვლების მქონე პროდუქტები. კარბონატის დამატების ხარისხის კონტროლი შესაძლებელია რეაქციის გამოცდილი მართვის გზით. C-სთვის₁₂ მონოგლიკოზიდის შემთხვევაში, მონო-, დი- და ტრიკარბონატის 7:3:1 განაწილება მიიღება ახლახან აღწერილი რეაქციის პირობებში (სურათი 5). თუ რეაქციის დრო 7 საათამდე გაიზრდება და თუ ამ დროში 2 მოლი ეთანოლი გამოიყოფა, ძირითადი პროდუქტია C₁₂ მონოგლიკოზიდ დიკარბონატი. თუ ის 10 საათამდე გაიზრდება და 3 მოლი ეთანოლი გამოიყოფა გამოხდით, საბოლოოდ მიღებული მთავარი პროდუქტი ტრიკარბონატი იქნება. კარბონატის დამატების ხარისხი და შესაბამისად, ალკილპოლიგლიკოზიდური ნაერთის ჰიდროფილური/ლიპოფილური ბალანსის რეგულირება ამგვარად, რეაქციის დროისა და დისტილატის მოცულობის ვარიაციით შეიძლება მოხერხებულად მოხდეს.