სიახლეები

ალკილ პოლიგლიკოზიდები პირადი მოვლის საშუალებებში

ბოლო ათწლეულის განმავლობაში, პირადი მოვლის საშუალებებისთვის ნედლეულის შემუშავება სამ ძირითად სფეროში განვითარდა:

(1) კანის სირბილე და მოვლა

(2) მაღალი ხარისხის სტანდარტები ქვეპროდუქტებისა და მინარევების მინიმიზაციის გზით

(3) ეკოლოგიური თავსებადობა.

ოფიციალური რეგულაციები და მომხმარებელთა საჭიროებები სულ უფრო მეტად ასტიმულირებს ინოვაციურ განვითარებას, რომელიც მიჰყვება პროცესისა და პროდუქტის მდგრადობის პრინციპებს. ამ პრინციპის ერთ-ერთი ასპექტია ალკილ გლიკოზიდების წარმოება მცენარეული ზეთებიდან და განახლებადი წყაროებიდან მიღებული ნახშირწყლებიდან. კომერციული ტექნოლოგიების განვითარება მოითხოვს ნედლეულზე, რეაქციებსა და დამუშავების პირობებზე მაღალი დონის კონტროლს, რათა დაკმაყოფილდეს თანამედროვე კოსმეტიკური ნედლეულის ხარისხის მოთხოვნები და წარმოიქმნას ისინი გონივრულ ფასად. კოსმეტიკის სფეროში, ალკილ გლუკოზიდი არის ახალი ტიპის ზედაპირულად აქტიური ნივთიერება ჩვეულებრივი არაიონური და ანიონური თვისებებით. დღეისათვის, კომერციული პროდუქტების უდიდესი ნაწილია გამწმენდი საშუალებები, რომლებიც წარმოდგენილია C8-14 ალკილ გლიკოზიდებით, რომლებიც ხასიათდება კანისა და თმის მოვლის მახასიათებლებით. C12-14 ალკილ პოლიგლიკოზიდი მოქმედებს როგორც ემულგატორი კონკრეტულ ფორმულირებებში და განსაკუთრებით მიკროემულსიებში და შეისწავლის C16-18 ალკილ პოლიგლიკოზიდის, როგორც თვითემულგირებული ო/ვ ფუძე, ცხიმოვან სპირტთან შერეული, მოქმედების ეფექტურობას.

სხეულის გამწმენდი ფორმულირებების შემთხვევაში, ახალ თანამედროვე ზედაპირულად აქტიურ ნივთიერებას კარგი თავსებადობა უნდა ჰქონდეს კანთან და ლორწოვან გარსებთან. დერმატოლოგიური და ტოქსიკოლოგიური ტესტები აუცილებელია ახალი ზედაპირულად აქტიური ნივთიერების რისკის შესაფასებლად და, რაც მთავარია, ეპიდერმისის ბაზალურ შრეში ცოცხალი უჯრედების შესაძლო სტიმულაციის დასადგენად. წარსულში ეს იყო ზედაპირულად აქტიური ნივთიერების სირბილის შესახებ პრეტენზიების საფუძველი. ამავდროულად, სინაზის მნიშვნელობა მნიშვნელოვნად შეიცვალა. დღეს, სინაზე გაგებულია, როგორც ზედაპირულად აქტიური ნივთიერებების სრული თავსებადობა ადამიანის კანის ფიზიოლოგიასა და ფუნქციასთან.

სხვადასხვა დერმატოლოგიური და ბიოფიზიკური მეთოდების გამოყენებით შესწავლილი იქნა ზედაპირულად აქტიური ნივთიერებების ფიზიოლოგიური ეფექტები კანზე, კანის ზედაპირიდან დაწყებული ბაზალური უჯრედების ღრმა შრემდე და რქოვანა შრისა და მისი ბარიერული ფუნქციის გავლით. ამავდროულად, სუბიექტური შეგრძნებები, როგორიცაა კანის შეგრძნება, აღირიცხება შეხებისა და გამოცდილების ენის მეშვეობით.

C8-დან C16-მდე ალკილის ჯაჭვების მქონე ალკილპოლიგლიკოზიდები მიეკუთვნებიან სხეულის გამწმენდი ფორმულირებების ძალიან რბილი ზედაპირულად აქტიური ნივთიერებების ჯგუფს. დეტალურ კვლევაში, ალკილპოლიგლიკოზიდების თავსებადობა აღწერილი იყო, როგორც სუფთა ალკილის ჯაჭვისა და პოლიმერიზაციის ხარისხის ფუნქცია. მოდიფიცირებულ დიურინგის კამერულ ტესტში, C12 ალკილპოლიგლიკოზიდი ავლენს შედარებით მაქსიმუმს მსუბუქი გაღიზიანების ეფექტების დიაპაზონში, მაშინ როდესაც C8,C10 და C14,C16 ალკილპოლიგლიკოზიდები იწვევენ უფრო დაბალ გაღიზიანების ქულებს. ეს შეესაბამება ზედაპირულად აქტიური ნივთიერებების სხვა კლასებთან დაკვირვებებს. გარდა ამისა, გაღიზიანება ოდნავ მცირდება პოლიმერიზაციის ხარისხის მატებასთან ერთად (DP= 1.2-დან DP= 1.65-მდე).

შერეული ალკილის ჯაჭვის სიგრძის მქონე APG პროდუქტებს საუკეთესო საერთო თავსებადობა აქვთ გრძელი ალკილ გლიკოზიდების (C12-14) უფრო მაღალ პროპორციასთან. ისინი შედარებული იქნა ძალიან მსუბუქი ჰიპერეთოქსილირებული ალკილის ეთერ სულფატების, ამფოტერული გლიცინის ან ამფოტერული აცეტატის და უკიდურესად მსუბუქი ცილოვან-ცხიმოვანი მჟავების დამატებით კოლაგენზე ან ხორბლის პროტეოლიზურ ნივთიერებებზე.

მკლავის მოქნილი დაბანის ტესტის დერმატოლოგიური მონაცემები იგივე რანგს აჩვენებს, რაც მოდიფიცირებული დიურინგის კამერის ტესტის დროს, სადაც გამოკვლეულია სტანდარტული ალკილ ეთერ სულფატისა და ალკილ პოლიგლიკოზიდების ან ამფოტერული თანაზედაპირულად აქტიური ნივთიერებების შერეული სისტემები. თუმცა, მკლავის მოქნილი დაბანის ტესტი ეფექტების უკეთ დიფერენცირების საშუალებას იძლევა. ერითემისა და ნადების წარმოქმნა შეიძლება შემცირდეს 20-30 D/o-თი, თუ SLES-ის დაახლოებით 25°10 ჩანაცვლდება ალკილ პოლიგლიკოზიდით, რაც დაახლოებით 60%-იან შემცირებას მიუთითებს. ფორმულირების სისტემატური შედგენისას, ოპტიმალური შედეგის მიღწევა შესაძლებელია ცილოვანი წარმოებულების ან ამფოტერული ნივთიერებების დამატებით.


გამოქვეყნების დრო: 2020 წლის 5 ნოემბერი